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高床保育舍空氣微生物檢測(cè)簡(jiǎn)易方法
發(fā)布日期：2016-10-11點(diǎn)擊次數(shù)：1686
高床保育舍/仔豬舍由于空間電場(chǎng)凈化微生物氣溶膠的特殊性（空氣微生物荷電后做趨向培養(yǎng)皿的定向移動(dòng)）故不能采用常規(guī)的落菌檢測(cè)方法，故在此處推薦采用以下簡(jiǎn)易定量測(cè)定法。如有條件，則可以采用空氣微生物采樣器進(jìn)行采樣測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)分析：本實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)易定量測(cè)定法，用無(wú)菌注射器定量抽取空氣，將所取空氣壓入培養(yǎng)基內(nèi)部，經(jīng)培養(yǎng)后，即可定量、定性測(cè)定空氣中細(xì)菌、真菌等微生物，此法簡(jiǎn)單易行。
采樣點(diǎn)：設(shè)豬床下方15cm為采樣區(qū)域，各點(diǎn)每天分別選在8：00、11：00、15：00、20：00、22：00進(jìn)行，連續(xù)2-3天，按照“田”字形進(jìn)行樣品的采集，菌落數(shù)取平均值。
實(shí)驗(yàn)一、細(xì)菌總量的測(cè)定
1、實(shí)驗(yàn)儀器：無(wú)菌注射器、無(wú)菌培養(yǎng)皿、溫濕度培養(yǎng)箱。
2、實(shí)驗(yàn)試劑：營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
3、實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）按比例配制培養(yǎng)細(xì)菌用的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，滅菌后融化，在50℃水浴中保溫備用。
（2）利用50~100mL無(wú)菌注射器抽取待測(cè)環(huán)境空氣20~100ml。
（3）在無(wú)菌操作下，取已融化培養(yǎng)基倒入無(wú)菌平皿中，平皿稍作傾斜，將注射器插入培養(yǎng)基深處，緩慢將空氣壓入培養(yǎng)基內(nèi)，輕輕搖勻以消除氣泡。待培養(yǎng)基凝固，置于30℃恒溫箱中培養(yǎng)3d后統(tǒng)計(jì)細(xì)菌菌落數(shù)量，推算1L空氣所含細(xì)菌量。。
4、環(huán)境因素測(cè)定：采樣同時(shí)記錄豬舍內(nèi)外相對(duì)溫度和濕度。
5、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
計(jì)數(shù)菌落形成單位數(shù)（CFU），空氣中微生物濃度按奧梅梁斯基氏法計(jì)算。
微生物密度測(cè)定記錄：將計(jì)算結(jié)果填入表。
6、按平均值繪制日變化曲線。
7、對(duì)照舍重復(fù)以上步驟。
實(shí)驗(yàn)二、真菌總量的測(cè)定
1、實(shí)驗(yàn)儀器：無(wú)菌注射器、無(wú)菌培養(yǎng)皿、溫濕度培養(yǎng)箱。
2、實(shí)驗(yàn)試劑：PDA培養(yǎng)基。
3、實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）配制培養(yǎng)真菌用的PDA培養(yǎng)基，滅菌后融化，在50℃水浴中保溫備用。
（2）利用50~100mL無(wú)菌注射器抽取待測(cè)環(huán)境空氣20~100ml。
（3）在無(wú)菌操作下，取已融化培養(yǎng)基倒入無(wú)菌平皿中，平皿稍作傾斜，將注射器插入培養(yǎng)基深處，緩慢將空氣壓入培養(yǎng)基內(nèi)，輕輕搖勻以消除氣泡。待培養(yǎng)基凝固，置于30℃恒溫箱中培養(yǎng)5d后統(tǒng)計(jì)真菌菌落數(shù)量，推算1L空氣所含真菌量。統(tǒng)計(jì)霉菌數(shù)量時(shí)培養(yǎng)的時(shí)間稍許延長(zhǎng)。應(yīng)用此法需多做平行試驗(yàn)，求其平均值以提高性。
4、環(huán)境因素測(cè)定：采樣同時(shí)記錄豬舍內(nèi)外相對(duì)溫度和濕度。
5、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
計(jì)數(shù)菌落形成單位數(shù)（CFU），空氣中微生物濃度按奧梅梁斯基氏法計(jì)算。
微生物密度測(cè)定記錄：將計(jì)算結(jié)果填入表
6、按平均值繪制日變化曲線。
7、對(duì)照舍重復(fù)以上步驟。